Libro electrónico sobre el síndrome de Hunter

El síndrome de Hunter (también conocido como mucopolisacaridosis tipo II, MPS II) es una enfermedad genética poco frecuente que afecta casi siempre a los varones. Existen muchos signos y síntomas de la afección, lo que dificulta el diagnóstico. La mayoría de los niños con el síndrome de Hunter comienzan a mostrar signos de la enfermedad entre los 2 y los 4 años.

El libro electrónico brinda una introducción al síndrome de Hunter, que incluye lo siguiente:

• Los aspectos básicos acerca del síndrome de Hunter
• Los key signos y síntomas clave que pueden indicar la presencia de la afección
• Cómo se puede diagnosticarel síndrome de Hunter
• Cómo las familias en las que realmente hay casos se han adaptado a vivir con el síndrome de Hunter

Si cree que su hijo o alguien que conoce presenta síntomas del síndrome de Hunter, hable con su médico.