La apnea del sueño (interrupción temporal de la respiración durante el sueño) es relativamente frecuente en los niños; afecta a alrededor del 1 al 4 % de los niños. Existen varias causas de apnea del sueño, principalmente relacionadas con la obstrucción física de las vías respiratorias (por la lengua o debido a una forma inusual de la boca o la garganta).

Una causa posible de apnea del sueño en niños es el síndrome de Hunter, que también se conoce como mucopolisacaridosis tipo II (MPS II).

• El síndrome de Hunter es una afección genética poco frecuente que afecta a varios sistemas del cuerpo.
• Se estima que afecta a alrededor de uno de cada 162 000 niños nacidos y, debido a su mecanismo genético, la mayoría de los niños afectados son varones.
• El síndrome de Hunter es una enfermedad progresiva, y algunos síntomas pueden llegar a un punto en el que se vuelven irreversibles. El diagnóstico temprano es importante para garantizar que el tratamiento adecuado pueda comenzar lo antes posible.

La apnea del sueño es relativamente frecuente pero, si su hijo también presenta grupos inusuales de afecciones frecuentes de la infancia, como hernias e infecciones de oído frecuentes, se debe considerar el síndrome de Hunter como una opción posible.

Si cree que su hijo puede presentar dos o más de los síntomas del síndrome de Hunter, hable con su médico.

Otros signos y síntomas que pueden indicar el síndrome de Hunter incluyen los siguientes:

• Rasgos faciales particulares, como cejas prominentes, nariz ancha y labios gruesos.
• Hernias (umbilicales o inguinales)
• Cabeza grande
• Rigidez articular, que puede conducir a un movimiento restringido
• Diarrea frecuente o a largo plazo
• Retrasos en el desarrollo infantil (p. ej., retraso en la caminata y el habla)

Es importante recordar que muchos de estos signos y síntomas son frecuentes en la niñez, pero es la combinación de ellos lo que puede indicar la presencia de síndrome de Hunter.